عادة لا يصاب أي شخص بفقد الرؤية أو العمى مرة واحدة أو بشكل مفاجئ، إلا لو كان ذلك نتيجة حادثة مفاجئة يتعرض لها الشخص، أما إن كان العمى ناتج عن أحد الأسباب والمشكلات المرضية، فهو لا يحدث بشكل مفاجيء بالتأكيد، لكن تحدث بعض الأعراض والعلامات التي تنذر المريض بذلك بشكل مبكر.

لكن المشكلة أن الكثيرين لا ينتبهون لها، فيعرضون نفسهم لفقد البصر بالفعل، لكن إن تم إتخاذ هذه الاعراض والعلامات المبكرة على محمل الجد، فيمكن تفادي هذا الخطر، والنجاة منه بدرجة كبيرة، وقد وافقت شركة سبارك ثيرابيوتيكس الأمريكية، أمس الثلاثاء، على أول علاج جيني في البلاد لمرضى العمى الموروث، وهو نوع نادر من العمى، وسوف يُحسن العلاج من رؤية المرضى، في خطوة تعد تقدمًا كبيرًا في مجال الطب الجيني الناشئ.

وتشكل هذه الموافقة، تدخلًا يكفل تغيير حياة مجموعة من المرضى الذين يعانون تغيرًا جينيًا يدمر الرؤية، وتعطي الأمل لكثير من المصابين بأمراض وراثية أخرى، وقالت شركة الأدوية الشهيرة، إنها لن تكشف عن سعر الدواء حتى الشهر المقبل، مما يؤخر الجدل حول القدرة على تحمل تكاليف العلاج الذي يتوقع محللون أنه سيتكلف مليون دولار أمريكي.

والحقن التي تسمى لوكستورنا، هي أول علاج جيني توافق عليه إدارة الغذاء والدواء، ويتم إعطاء الجينات التصحيحية مباشرة للمرضى، ويتداخل هذا التحول الجيني مع إنتاج إنزيم ضروري للرؤية الطبيعية، وتمكن المرضى الذين حصلوا على العلاج من رؤية الثلوج والنجوم والقمر لأول مرة في حياتهم.